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尼美舒利口腔崩解片的制备及质量控制

Preparation and Quality Control of Nimesulide Orally Disintegrating Tablets
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摘要 采用紫外分光光度法在393nm处测定尼美舒利的含量。尼美舒利检测浓度在4-16μg/mL范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率为99.9%,RSD=0.23%。该制剂制备工艺简单可行,质量控制方法可行。 The content of nimesulide was determined by UV-spectrophotometry at the wavelength of 393nm. The detected concentration of nimesulide was in linear relation to absorptivity in the range of 4-16μg/mL (r=0.999 9,n=7).The average recovery was 99.9% (RSD=0. 23%).The preparation of technique is simple and the method for quality control is feasible.
作者 李敏
出处 《河北化工》 2007年第10期46-47,共2页 Hebei Chemical Industry
关键词 尼美舒利 制备 质量控制 nimesulide preparation quality control
  • 相关文献

参考文献1

  • 1有关速释片、口腔速溶片及口腔崩解片的会议纪要.国家食品药品监督管理局药品审评中心(审评四部药学组).电子刊物,2002,5,10.

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