摘要
目的了解临床检测乙肝表面抗原(HBsAg)与乙肝病毒(HBV)-DNA间的相关性及临床意义。方法对126例不同模式HBV感染者血清,采用微粒子免疫荧光分析技术(MELA)法检测HBsAg滴度,用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测HBV-DNA。结果有9例用MELA法检测HBsAg滴度S/CO<1.0(为阴性)而HBV-DNA>103拷贝/ml(为阳性),用酶联免疫吸附法(ELISA)判断为阴性;有24例用MELA法检测HBsAg滴度S/CO>1.0(为阳性),FQ-PCR法检HBV-DNA<103拷贝/ml(为阴性)。随乙肝患者的治疗,入院后第15天HBsAg滴度变化差异有显著性,HBV-DNA变化不明显;入院第30天HBV-DNA变化与治疗前比较差异有显著性。结论HBV携带者的判断用MELA法定量检测HBsAg更准确;对于乙肝患者治疗效果的观察,检测HBsAg滴度变化比FQ-PCR法检测HBV-DNA更敏感、直观。
出处
《临床和实验医学杂志》
2007年第10期43-44,共2页
Journal of Clinical and Experimental Medicine
