摘要
一、材料与方法
取10例胶质瘤患者术中切除的肿瘤组织，分离成单细胞悬液，接种于添加生长因子（EGF、bFGF、LIF等）的DMEM／F12无血清培养基中，观察各种细胞的生长增殖情况，对照组取3例同期癫痫患者（非脑肿瘤）手术切除病灶，做相同处理，对增殖形成的克隆球连续传代培养，部分克隆球细胞分散后做单克隆培养；将克隆球细胞接种于含血清培养基，观察其分化情况；利用细胞免疫荧光染色技术检测克隆球是否表达干细胞标志物CD133和三磷酸腺苷（ATP）结合转运蛋白G超家族成员2（ATP-binding cassette superfamily Gmember2，ABCG2），
出处
《中华神经外科杂志》
CSCD
北大核心
2007年第11期856-856,共1页
Chinese Journal of Neurosurgery
