福建医科大学附属第一医院神经内科关于脊髓性肌萎缩症的研究论文在Archives of Neurology上发表
摘要
儿童型脊髓性肌萎缩症（SMA）是一类较常见的常染色体隐性遗传病，目前尚无有效的治疗方法，死亡率及致残率均较高。其致病基因运动神经元生存基因（SMN）存在两种同源性极高的拷贝SMN1、SMN2，90％以上患者存在SMN1基因缺失，可通过判断有无SMN1缺失来进行基因诊断。目前常用的基因诊断及产前诊断方法有连锁分析、限制性片段长度多态性（RFLP）、变性高效液相色谱（DHPLC）、
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期757-757,共1页
Chinese Journal of Neurology
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