我对GMP的总体认识
出处
《上海医药》
CAS
2007年第12期549-549,共1页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
参考文献10
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1缪德骅.纵论GMP引领药品生产的观念更新[J].上海医药,2006,27(3):102-104. 被引量：9
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2缪德骅.对新版中国GMP的几点看法[J].上海医药,2007,28(9):389-393. 被引量：4
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3缪德骅.论GMP元素[J].上海医药,2007,28(1):9-12. 被引量：2
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4缪德骅.我国新一轮GMP推行工作目标探析[J].上海医药,2007,28(11):487-491. 被引量：1
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5缪德骅.再读GMP[J].上海医药,2006,27(10):437-439. 被引量：6
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6缪德骅.对新版GMP起草思路的质疑[J].上海医药,2007,28(7):296-298. 被引量：4
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7缪德骅.我国医药工程项目建设亟需规范管理[J].医药工程设计,2006,27(3):57-64. 被引量：5
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8缪德骅.正确认识空气净化措施在医药工业洁净厂房中的作用[J].医药工程设计,2007,28(5):1-4. 被引量：7
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9缪德骅.关于医药工业洁净厂房中的空气洁净度要求——再论医药洁净技术的基本特点[J].医药工程设计,2005,26(1):21-24. 被引量：9
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10缪德骅.初论医药洁净技术及其基本特点[J].洁净与空调技术,2004(4):23-28. 被引量：8
二级参考文献12
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1缪德骅.初论医药洁净技术及其基本特点[J].洁净与空调技术,2004(4):23-28. 被引量：8
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2缪德骅.关于医药工业洁净厂房中的空气洁净度要求——再论医药洁净技术的基本特点[J].医药工程设计,2005,26(1):21-24. 被引量：9
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3缪德骅.纵论GMP引领药品生产的观念更新[J].上海医药,2006,27(3):102-104. 被引量：9
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4缪德骅.我国医药工程项目建设亟需规范管理[J].医药工程设计,2006,27(3):57-64. 被引量：5
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5缪德骅.再读GMP[J].上海医药,2006,27(10):437-439. 被引量：6
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6缪德骅.论GMP元素[J].上海医药,2007,28(1):9-12. 被引量：2
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7缪德骅.对新版GMP起草思路的质疑[J].上海医药,2007,28(7):296-298. 被引量：4
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8缪德骅.对新版中国GMP的几点看法[J].上海医药,2007,28(9):389-393. 被引量：4
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9ISPE Pharmaceutical Engineering Guides for New and Renovated Facilities vol.5 march 2001.
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10涂光备.制药工业的空调和净化,中国洁净室工程师资格认证培训教材.
共引文献35
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1沈琰.药厂质检中心功能间设置和环境净化级别的设计[J].医药工程设计,2008,29(6):21-24. 被引量：1
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2缪德骅.对新版GMP起草思路的质疑[J].上海医药,2007,28(7):296-298. 被引量：4
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3吴则栋,胡景北,陶燕铎,卢浩荣.浅议药品制剂企业洁净工程现状及改进策略[J].中医药管理杂志,2007,15(8):600-602. 被引量：1
-
4沈波,刘本,危凤,陈明杰.符合GMP标准的制药工程专业实验室建设与实践[J].实验技术与管理,2007,24(9):142-144. 被引量：9
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5缪德骅.正确认识空气净化措施在医药工业洁净厂房中的作用[J].医药工程设计,2007,28(5):1-4. 被引量：7
-
6缪德骅.我国新一轮GMP推行工作目标探析[J].上海医药,2007,28(11):487-491. 被引量：1
-
7张冬霞,冯良.上海某药厂制剂车间空调改造[J].洁净与空调技术,2007(4):59-62.
-
8胡谦谦,梁毅.药品生产OOS调查[J].上海医药,2008,29(2):56-58.
-
9李萍,梁毅.药厂洁净室污染控制措施[J].安徽医药,2008,12(2):185-186. 被引量：6
-
10张冬霞,冯良.上海某药厂制剂车间空调改造[J].制冷与空调,2008,8(2):88-91. 被引量：1
-
1刘可福,彭荣生,郑建涵.浅析中药材质量现状及对策[J].海峡药学,2005,17(6):251-253. 被引量：2
-
2王雪洁.护士长如何做好医患沟通[J].中外医疗,2010,29(36):166-166. 被引量：1
-
3王永清.试论中药饮片实行规范化生产和管理[J].中国药事,1991,5(4):226-228.
-
4杨悦,尹戎,王鑫,李野.生产、销售假药、劣药违法行为的认定[J].中国药业,2004,13(1):32-34. 被引量：2
-
5郁韫超,孙黎敏,何娅,宋璟.对医院制剂应用无菌检查法和微生物限度检查法的探讨[J].药学服务与研究,2005,5(2):200-201. 被引量：1
-
6《药品生产质量管理规范（2010年修订）》发布[J].家庭用药,2011(3):58-58.
-
7新版药品GMP开始施行[J].中国现代中药,2011,13(3):63-63.
-
8金玉松.药品的慎用、忌用和禁用[J].开卷有益（求医问药）,2009(12):33-33.
-
9韩云霞,屈相玲,蒋玲.我院医院制剂的管理现状和发展思考[J].中国药业,2010,19(6):38-39. 被引量：3
-
10胡大海,李双庆.麻醉药品管理探讨[J].中国中医药咨讯,2012,4(2):434-434. 被引量：3
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