摘要
取30、3、0.3、0μg/ml浓度的苦味叶下珠分别与相同浓度的拉米夫定联用于被内生聚合酶反应液悬浮的HBV DNA中,根据延长链中同位素放射强度不同,检测二者联用对HBV DNA聚合酶的影响。结果显示,单用30μg/ml拉米夫定及单用30μg/ml苦味叶下珠的HBV DNA聚合酶抑制率分别为43.0%和1.0%,二者联用时HBV DNA聚合酶抑制率高达71.0%。提示苦味叶下珠对拉米夫定抑制HBV DNA聚合酶有协同作用。
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2007年第34期32-33,共2页
Shandong Medical Journal