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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MecA基因的鉴定分析 被引量：9

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摘要 目的探讨临床分离金黄色葡萄球菌中PCR检测MecA基因用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)鉴定的评价。方法对临床分离的120株金黄色葡萄球菌,根据PBP2a编码基因设计MecA引物采用PCR快速检测MRSA的决定基因MecA。结果MecA基因片段经PCR扩增,可见MRSA扩增出一条310bp大小的DNA片段,而敏感株和金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923均未出现特异长度的DNA片段;在临床分离的120株金黄色葡萄球菌中,MecA检测阳性率为45.0%(54/120)。结论采用PCR方法对金黄色葡萄球菌临床分离株中的MecA基因进行检测,对MRSA的快速、及时检出,有效控制MRSA造成的感染,指导临床用药,限制其传播等具有重要的现实意义。
作者 樊新 岳乔红 杨柳 苏明权 郝晓柯
机构地区 第四军医大学西京医院检验科
出处 《现代检验医学杂志》 CAS 2007年第6期66-67,共2页 Journal of Modern Laboratory Medicine
关键词 金黄色葡萄球菌 MRSA PCR MECA
分类号 R378.11 [医药卫生—病原生物学] Q781 [生物学—分子生物学]
  • 相关文献

参考文献6

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共引文献5

同被引文献68

引证文献9

二级引证文献30

现代检验医学杂志
2007年 第6期

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