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副猪嗜血杆菌PCR鉴定方法的建立 被引量：8

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摘要 以HPS的16SrRNA中的基因序列设计合成引物,进行PCR扩增,标准菌株NR4、SW124、SW114、SW140和分离株XX、FS在预计的821bp位置上扩增出特异性条带,NJING株、胸膜肺炎(APP)等没有特异性条带产生。这证明PCR检测副猪嗜血杆菌具有较高的特异性和敏感性。
作者 周勇岐 刘茂军 苏国东 朱晓玮 丁美娟 邵国青
机构地区 江苏省农业科学院兽医研究所 南京天邦生物科技有限公司
出处 《猪业科学》 2007年第12期26-27,共2页 Swine Industry Science
基金 江苏省科技成果转化专项资金(BA2004032) 江苏省自然科学基金重点项目(BK2007711)资助。
关键词 副猪嗜血杆菌 PCR
分类号 S852.61 [农业科学—基础兽医学]
  • 相关文献

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共引文献26

同被引文献90

引证文献8

二级引证文献16

猪业科学
2007年 第12期

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