期刊文献+

Duchenne型及Becker型肌营养不良症研究新进展 被引量:1

原文传递
导出
摘要 完整的DMD cDNA克隆的成功及应用,使人们能在60~70%的DMD及BMD患者中检测到基因的部分缺失。特异DNA顺序的扩增技术(PCR)、脉冲场电泳技术均已应用于该病的基因诊断。DMD蛋白也已分离鉴定,并用于这一遗传病的诊断。
作者 张俊武
出处 《国外医学(分子生物学分册)》 CSCD 1990年第6期262-265,共4页
  • 相关文献

同被引文献2

  • 1S. Uhlhaas,E. Bakker,C. Broeckhoven,A. Barth-Schulz,W. Friedl. A rare MspI RFLP of the DMD probe p20 (DXS269)[J] 1992,Human Genetics(1):122
  • 2H. Moser. Duchenne muscular dystrophy: Pathogenetic aspects and genetic prevention[J] 1984,Human Genetics(1):17~40

引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部