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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析 被引量：2

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摘要 目的观察吉非替尼二线或二线以上方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法126例晚期NSCLC患者口服吉非替尼250mg/天,直到疾病进展或不可耐受的毒副反应停药。结果126例患者,总有效率为30.1%(38/126),疾病控制率为81.7%(103/126)。有效患者中位缓解时间为6.6个月,全组中位肿瘤进展时间(TTP)为4.9个月,中位总生存时间为9.8个月,1年生存率为38.2%。腺癌患者有效率、生存时间及TTP均显著高于鳞癌患者,女性患者有效率和生存时间优于男性患者。脑转移患者有效率为50%。主要毒副反应为皮疹和腹泻,皮疹发生率最高(47.6%),但多数较轻并可逆。结论吉非替尼作为二线及二线以上方案治疗晚期NSCLC安全有效,易为患者接受。
作者 唐勇 曲彦丽 单利
机构地区 新疆医科大学附属肿瘤医院
出处 《首都医药》 2008年第12期40-42,共3页 Capital Medicine
关键词 吉非替尼 非小细胞肺癌 临床分析 疗效
分类号 R979.1 [医药卫生—药品] R734.2 [医药卫生—肿瘤]
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献5

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共引文献5

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引证文献2

二级引证文献5

首都医药
2008年 第12期

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