摘要
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是许多结缔组织病的一种重要并发症,合并结缔组织病的PAH比其他类型的PAH具有更高的病死率,一旦被诊断,治疗困难,预后不良。为了了解白塞病(Behcet’s disease,BD)合并PAH的状况及转归,对北京协和医院8例BD合并PAH的临床特点和严重程度进行了分析,报告如下。
出处
《中华风湿病学杂志》
CAS
CSCD
2008年第10期722-723,共2页
Chinese Journal of Rheumatology