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稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床观察 被引量:1

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摘要 目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法:75例室性早搏患者随机分为两组,治疗组38例,口服稳心颗粒1包(9g),每日3次,美托洛尔12.5~25mg,每日2次;对照组37例,盐酸普罗帕酮100~150mg,每日3次。两组疗程均为4周。结果:治疗组对室性早搏的总有效率为84.2%,对照组总有效率为86.5%,两组比较无统计学意义(P〉0.05);治疗组临床症状改善总有效率为86.8%,对照组为86.5%,两组比较无统计学意义(P〉0.05);治疗组不良反应4例(10.5%),对照组不良反应8例(21.6%),两组比较有统计学意义(P〈0.01)。结论:稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏与普罗帕酮疗效相当,且不良反应少,安全有效。
作者 黄华玲
出处 《医学理论与实践》 2008年第10期1158-1159,共2页 The Journal of Medical Theory and Practice
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