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组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)全长cDNA序列的克隆及表达 被引量：1

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摘要 在先前获得t—PA部分编码序列的基础上,用化学合成法合成了缺少的5′端部分序列,并经多次重组获得了含有t—PA全长cDNA的重组表达质粒pMG-601。经序列分析表明该cDNA序列是正确的,将其导入暂时表达系统COS-7细胞中,能产生有特异性的t—PA产物。将其导入CHO细胞中,经MTX加压扩增,获得产t-PA的细胞株,其表达水平约为400～500IU/(10~6cells·24hr)。
作者 黄培堂 徐秀英 郭建辉 程军 李丰生 方继明 石成华 黄翠芬
机构地区 军事医学科学院生物工程研究所
出处 《生物技术通讯》 CAS 1994年第2期53-57,共5页 Letters in Biotechnology
关键词 重组t-PA 基因克隆 CHO细胞表达
分类号 Q789 [生物学—分子生物学]
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同被引文献5

  • 1韩素文 俞炜源 李秀珍 等.培养细胞分泌血纤维蛋白溶酶原激活物的研究[J].军事医学科学院院刊,1987,11(2):101-101.
  • 2Andersen D C,Krummen L.Recombinant peotein expression for therapeutic application[J].Curr opin Biotechnol,2002,13(2):117.
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  • 4Buchholz F,Ringrose L,Angrand P O,et al.Different thermostabilities of FLP and Cre recombinases:Implications for applied site-specific recombination [J].Nuc Acids Res,1996,24(21):4256.
  • 5萨姆布鲁克J 弗里奇EF 曼尼阿蒂斯T 金冬雁 黎孟枫译.分子克隆实验指南[M]·第二版[M].北京:科学出版社,1996..

引证文献1

二级引证文献5

生物技术通讯
1994年 第2期

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