Gilbert综合征5例

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摘要 Gilbert综合征又称体质性肝功能不良症，是由于肝组织摄取非结合胆红素障碍或微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足、致使血液中非结合胆红素显著增高而发生黄疸的一类良性遗传性疾病，部分呈家族性，病情可反复发作。笔者对本院近2年来收治的5例Gilbert综合征患者的临床表现及肝组织病理表现进行整理分析，报道如下。

作者王雪莲夏菲丛美李智伟

机构地区中国医科大学附属盛京医院感染科

出处《中国医刊》 CAS 2009年第5期58-59,共2页 Chinese Journal of Medicine

关键词 GILBERT综合征葡萄糖醛酸转移酶非结合胆红素遗传性疾病反复发作病理表现临床表现肝组织

分类号 R575 [医药卫生—消化系统] R978.3 [医药卫生—药品]

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