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马凡综合征一家系报告
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摘要
马凡综合征为一组少见的常染色体显性遗传性疾病.笔者调查了一高发家族,四代人中连续三代有6例发病,报告如下.
作者
张永立
吴运岩
李凤恩
王少芳
张志英
付国起
于卫东
机构地区
河北省景县人民医院
出处
《临床荟萃》
CAS
1998年第14期655-656,共2页
Clinical Focus
关键词
马凡综合征
遗传病
调查
病例报告
分类号
R596 [医药卫生—内科学]
引文网络
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临床荟萃
1998年 第14期
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