摘要
目的探讨TGF-β1通路中信号分子Smad3对小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23细胞矿化能力的影响。方法瞬时转染、酶动力学方法和放射免疫法检测。结果在TGF-β1的作用下,Smad3可以发生转位表达,由细胞浆转入细胞核内。过表达野生型Smad3时,细胞裂解液和培养液中碱性磷酸酶活性均高于对照组(P<0.05),骨钙素分泌高于对照组(P<0.05)。结论TGF-β1促进MDPC-23细胞矿化这一生物学效应的输出受Smad3信号分子的调节。
出处
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第10期1449-1452,共4页
Guangdong Medical Journal
基金
广东省自然科学基金博士启动项目(编号:8451051501000371)
广东省科技计划项目(编号:2008B011300018-8)