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大鼠体内环磷酰胺和顺铂联合用药的药代动力学初步研究 被引量:4

Preliminary pharmacokinetics study of CTX combination with DDP in rat
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摘要 目的建立双波长高效液相色谱同时测定环磷酰胺和顺铂质量浓度的方法,并研究其在大鼠体内的药代动力学。方法色谱柱为Hypersil—ODS2,流动相为甲醇-水(80:20),紫外检测器在254nm和195nm检测顺铂和环磷酰胺质量浓度。结果环磷酰胺保留时间为5.15min,质量浓度线性范围0.5~10μg/ml(r=0.9999),平均回收率为97.4%[相对标准偏差(RSD)〈5%],检测线0.1μg/nd(信噪比〉3);顺铂保留时间为9.26min,质量浓度线性范围0.1~2.0μg/ml(r=0.9998),平均回收率为98.1%(RSD〈5%),检测线0.1μg/ml(信噪比〉3)。结论该法能有效测定两药浓度,并提供了研究其药代动力学的方法,联合用药使二者消除速度下降,消除半衰期延长,存在交互作用。 Objective To establish an HPLC method for the simultaneous determination of CTX and DDP and to research their pharmacokinetics in rat. Methods The separation was performed on a HypersilODS2 column. The mobile phase consisted methanol-water (80:20), detected at 254 nm for DDP and 195 nm for CTX. Results Retention time of CTX was 5.15 rain. The linearity range of calibration curve was 0.5-10 μg/ml (r =0.9999), the average recovery was 97.4 %(RSD〈5 %). The detection limit was 0.1μg/ml(S/N〉3). For DDP the retention time was 9.26 rain and the linearity range of calibration curve was 0.1-2.0 μg/ml (r =0.9998). The average recovery was 98.1%(RSD〈5 %). The detection limit was 0.1 p^g/ml (S/N〉3). Conclusion The method is effective for determination of CTX and DDP. It also provides the method eligible for pharmacokinetics of CTX and DDP. Drug combination make eliminating rate decrease and eliminating half life prolong, have effect on each other.
出处 《肿瘤研究与临床》 CAS 2010年第3期196-199,共4页 Cancer Research and Clinic
关键词 环磷酰胺 顺铂 联合用药 药代动力学 CTX DDP Drug combination Pharmacokinetics
  • 相关文献

参考文献9

二级参考文献47

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  • 4彭彬,中国临床药理学杂志,1987年,3卷,1期,1页
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  • 10黄天木,云南省第三届色谱学术会论文集,122页

共引文献75

同被引文献35

引证文献4

二级引证文献10

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