摘要
目的观察替比夫定（LDT）治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎（CHB）48周的疗效和发全性。方法将60例HBeAg阳性的CHB患者按知情同意原则分为治疗组和对照组，每组各30例．治疗组予LDT每日600mg口服，对照组予拉米夫定（LAM）每日100mg口服，观察两组在治疗第12、24和48周时丙氨酸氨基转移酶（AL．T）复常率、HBVDNA与基线值相比下降的lg平均值、HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率和YMDD变异率。结果治疗第12、24和48用时，治疗组HBVDNA与基线值相比下降的lg平均值优于对照组，差异有统计学意义（第12周：4．9±0．7比3．8±0．9，P〈0．01；第24周：5．7±0．8比4．2±0．6，P〈0．05；第48周：6．1±0．8比4．5±I．0，P〈0．01）；但两组ALT复常率、HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率和YMDD变异率比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组治疗期间均未发现严重不良反应。结论在疗程为48周的HBeAg阳性CHB治疗中，LDT与LAM比较，对HBVDNA的抑制速度更快、幅度更大，未发现严重不良反应。
出处
《中国医师进修杂志》
2010年第10期69-70,共2页
Chinese Journal of Postgraduates of Medicine
