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猝死与遗传代谢病 被引量：6

Sudden Death in Patients with Inherited Metabolic Disorders
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摘要 猝死是指貌似健康的人,因潜在某种器质性疾病或功能障碍所引起的急速、意外的自然死亡。遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的某种酶、运载蛋白、膜或受体等的编码基因突变而出现相应的病理和临床症状的一类疾病,其中有机酸代谢障碍、氨基酸代谢病、尿素循环障碍、糖代谢异常、脂质沉积病、线粒体病等均可导致猝死,共同特点为安定期无症状或仅有一些非特异性症状,在某种诱因刺激下急性发病,直接死因可能为低血糖、能量合成障碍、高氨血症、异常代谢产物的急性中毒、血管栓塞等。若治疗合理,患者可有效缓解。对于病因不明的濒死患者应保存尿、血标本或组织,以争取死亡后的诊断。
作者 经承学 周春
机构地区 广西医科大学第一附属医院儿科
出处 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期537-539,共3页 Journal of Applied Clinical Pediatrics
关键词 猝死 遗传代谢病 病因 发病机制 儿童
分类号 R725.8 [医药卫生—儿科]
  • 相关文献

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共引文献153

同被引文献49

引证文献6

二级引证文献29

实用儿科临床杂志
2010年 第8期

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