期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

R-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇的合成

Synthesis of R-2-amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol
下载PDF
导出
摘要 R-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇是一种合成手性催化剂的重要中间体。从原料R-缬氨酸经甲酯化,苄氧羰基保护制得R-2-苄羰基氨基-3-甲基-丁酸甲酯,然后与苯基溴化镁反应制得(R)-2-苄氧羰基氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇。接着在5%Pd/C催化加氢下脱除苄氧羰基得到目标化合物,总收率58%。此制备方法涉及的中间体及目标化合物易于纯化,总收率高且重现性好。 R-2-amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol is an important catalyst for synthesis of chiral intermediates.R-valine generated（R）-2-benzyloxycarbonyl-amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol through esterification,CBZprotection.Then through 5% Pd/C catalytic hydrogenation yelid R-2-amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol in an overall yield of 58%.
作者 李学超 徐维赟 张毅
机构地区 武汉理工大学化学工程学院
出处 《安徽化工》 CAS 2010年第3期42-44,共3页 Anhui Chemical Industry
关键词 R-缬氨酸 R-2-氨基-3-甲基-1 1-二苯基-1-丁醇 手性催化剂 R-valine R-2-amino-3-methyl-1 1-diphenyl-1-butanol chiral catalyst
分类号 O623.736 [理学—有机化学]
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献17

  • 1李艳萍,李卓荣,山广志.抗病毒药物缬更昔洛韦的合成研究[J].中国抗生素杂志,2005,30(6):336-337. 被引量：6
  • 2赵军,周望岳,杨世琰,金道森.光学活性N,N-二烷基-β-氨基醇硼烷配合物对酮的不对称还原反应[J].有机化学,1995,15(1):39-46. 被引量：2
  • 3[1]Marcel Hoogenraad,Guido M Klaus,Niels Elders,et al.Oxazaborolidine mediated asymmetric ketone reduction:prediction of enantiomeric excess based on catalyst structure[J].Tetrahedron:Asymmetry,2004,15:519 ～ 523
  • 4[2]Mukund P Sibi,Shankar Manyem.Lanthanide Lewis acid-mediated enantioselective conjugate radical additions[J].Org Lett,2002,4(17):2929 ～2932
  • 5[3]Takashi YANAGI,et al.Asymmetric borane reduction of prochiral ketone using chiral bis (α,α-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol) carbonate[J].Chem Pharm Bull,2003,51(2):221 ～223
  • 6[4]Lester Pretlow,Roy Williams,Mark Elliott.Type Ⅱ estrogen binding site agonist:synthesis and biological evaluation of the enantiomers of methyl-para-hydroxyphenyllactate (MeHPLA)[J].Chirality,2003,15:674～679
  • 7[5]Takashi Yanagi,Ken Kikuchi,Hideki Takeuchi,et al.The practical synthesis of a uterine relaxant,bis(2-[[(2S) -2-([(2R) -2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl) -phenyl] ethyl] amino) -1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl] oxy] -N,N-dimethylacetamide)sulfate (KUR-1246)[J].Chem Pharm Bull,2001,49(8):1018～1023
  • 8[6]David J Aldous,William M Duttona,Patrick G Stee.A simple enantioselective preparation of (2S,5S) -2,5-diphenylpyrrolidine and related diaryl amines[J].Tetrahedron:Asymmetry,2000,11:2455 ～ 2462
  • 9[7]Shiraiwa T,Shinjo K,Kurokawa H.Asymmetric transformations of proline and 2-piperidinecarboxylic acid via formation of salts with optically active tartaric acid[J].Bull Chem Soc Jpn,1991,64:3251 ～ 3255
  • 10[9]Tadashi S,Kazuyuki S,Hidemoto K.Facile production of (R) -proline by asymmetric transformation of (S)-proline[J].Chem Lett,1989,1413～1414

共引文献3

安徽化工
2010年 第3期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部