摘要
对核苷类化合物糖环部分的化学改造一直是发现新的具有抗病毒、抗肿瘤或其他生物活性的核苷类先导化合物的重要途径之一。作为天然核苷受体的竞争性抑制剂,糖环部分化学改造的核苷类似物在过去的几十年中得到了深入的研究。本文综述了氮杂核苷类似物,即含有氮杂核糖片段的化合物的化学研究进展,为新型核苷类化合物的设计合成提供参考。
The chemical modification of sugar moiety in nucleoside or nucleotide is always an important way to discover new lead compounds with anti-viral,anti-tumor and other biological activities.As competitive inhibitors of natural nucleoside receptors,sugar-modified nucleoside analogues have been well studied in the past few decades.In this review,the studies on azanucleosides,which possess an azaribofuranosyl moiety and hold therapeutic potentials,were summarized.
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2010年第4期319-328,共10页
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
基金
国家自然科学基金项目(30672514)
