肝豆状核变性患儿头颅CT检查与临床表现分析被引量：4

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摘要肝豆状核变性又称Wilson病,是先天性铜代谢障碍所致的常染色体隐性遗传病。铜主要沉积于肝脏、脑、角膜、肾脏等脏器,因此临床表现复杂,早期易误诊。为探讨肝豆状核变性患儿头颅CT检查与临床表现的特点,以降低误诊率,提高患儿生存质量,现将我院于1992～1998年收治的25例肝豆状核变性患儿头颅CT检查结果和临床表现分析如下。

作者吕娟芬周银宝水泉祥

机构地区浙江医科大学附属儿童医院

出处《浙江医学》 CAS 1999年第6期348-349,共2页 Zhejiang Medical Journal

关键词肝豆状核变性儿童头颅 CT 临床表现

分类号 R742.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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