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肥胖全基因组关联研究的现状与展望 被引量：4

Study on genome wide association in patients with human obesity XI Bo（Capital Institute of Pediatrics, Beijing 100020, China） MI Jie（Capital Institute of Pediatrics, Beijing 100020, China）
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摘要 常见复杂性疾病,又称多基因疾病,是由多对微效基因与环境因素共同作用所致,具有明显的遗传异质性、表型复杂性及种族差异性等特征.常见复杂性疾病和单基因疾病的一个最显著的区别是,它不依照经典的孟德尔模式遗传.伴随着生活环境的改变,发展中国家正经历着流行病由过去严重传染性疾病向常见慢性疾病的转移[1].以肥胖为例,1980-2002年期间,美国20岁以上成年人的肥胖率增加了1倍 6～19岁儿童青少年的超重率增加了2倍[2].2006年世界卫生组织（WHO）数据显示,世界肥胖人群已逾4亿[3].
作者 席波 米杰
机构地区 首都儿科研究所流行病学研究室
出处 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1425-1428,共4页 Chinese Journal of Epidemiology
基金 基金项目：北京市卫生系统高层次卫生技术领军人才项目（2009-1-08） 国家自然科学基金（30872165） 北京市科技计划（H030930030031,D08050700320000）
关键词 肥胖 全基因组关联研究 体脂和肥胖相关基因 Obesity Genome wide association study Fat mass and obesity associated gene
分类号 R589.2 [医药卫生—内分泌]
  • 相关文献

参考文献53

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同被引文献87

引证文献4

二级引证文献34

中华流行病学杂志
2010年 第12期

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