摘要
锰的配位化学由于其生物功能，而愈来愈引起人们的广泛兴趣。在某些生物酶中，锰的配位环境多为咪唑的氮和羧基及水分子的氧原子配位［１，２］。由于Ｓｃｈｉｆ碱以氮原子和氧原子配位，与生物环境接近，在模型配合物研究方面，以多齿Ｓｃｈｉｆ碱为配体的锰的配合物，特...
SixnewcomplexesofSchiffbaseligands,N(3hydroxypropyl)salicydenimine(Hsalpa)andN(3hydroxypropyl)3methoxylsalicydenimine(Hvanpa),coordinatedtomanganese()aresynthesized,amongwhich 2CH2Cl2,n2(vanpa)2(PhCOO)2]2CHCl3andvanpa)2(ClCH2COO)2]aredimericcomplexesbut ,)2(H2O)Br]and aremonomericcomplexes.TheirIRspectrahavebeenanalyzed.Thesyntheticprocedureisalsodiscussed.Themagneticmomentsofcomplexes1,2and3,whicharelowerthan490BM,revealthatthereareantiferromagneticspinexchangeinteractionsbetweenapairofmanganese()ions.Thevaluesfor4,5and6,whicharecloseto490BM,consistentwithahighshipd4systemwithnomagneticinteractionbetweenthemanganesscenters.
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
1999年第2期168-171,共4页
Chemical Research and Application
