摘要
通过２ ，３ ，４ ，６四 Ｏ乙酰 基β Ｄ吡 喃型 葡萄 糖 异硫 氰酸 酯（ ３） 和 ２ ，３ ，４三 Ｏ乙 酰基β Ｄ吡 喃型木糖 异硫氰酸 酯（ ４） 与 取代的芳 基酰 肼（５） 的亲 核加 成反 应合 成了 １０ 个 １芳酰 基４（１′ Ｎ２′，３′，４′，６′四 Ｏ乙 酰基β Ｄ 吡 喃 型葡 萄 糖 基） 氨基 硫 脲（６） 和７ 个 １芳 酰 基４（ １′ Ｎ２′，３′，４′三 Ｏ乙酰 基β Ｄ吡喃 型木糖 基） 氨基硫 脲（ ７） ，并 经脱除乙 酰基得 到１０ 个１芳 酰基４（１′ Ｎβ Ｄ吡喃型 葡萄糖 基） 氨基硫 脲（８） 和 ７ 个１芳酰 基４（１′ Ｎβ Ｄ吡喃型 木糖 基） 氨基 硫脲（ ９） ， 所得化合物 经元素 分析， Ｉ Ｒ，１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 确证
The 1 aroyl 4 [1′ N 2′,3′,4′,6′ tetra O acetyl β D glucopyranosyl] thiosemicarba zides (6) and seven 1 aroyl 4 [1′ N 2′,3′,4′ tri O acetyl β D xylopyranosyl] thiosemicarbazides(7) were synthesized by condensation of 2,3,4,6 tetra O acetyl β D glucopyranosyl isothiocya nate (3) and 2,3,4 tri O acetyl β D xylopyranosyl isothiocyanate(4) with aroyl hydrazines(5) in 95% EtOH under reflux, respectively, and also 1 aroyl 4 [1′ N β D glucopyranosyl and corre sponding 1′ N β D xylopyranosyl] thiosemicarbazides(8,9) after deacetylation. The structures of the compounds were confirmed by elemental and spectral analyses.
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第4期41-46,共6页
Chinese Journal of Applied Chemistry
基金
国家自然科学基金
新疆大学自然科学基金
