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FDA批准denosumab用于防止癌症相关骨损伤

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摘要 2010年11月，FDA批准denostunab（Xgeva）用于防止癌症骨转移患者的骨骼并发症（SRE）。骨骼并发症包括病理性骨折和需要放射治疗的骨痛。本品是一种被称为人RANKL的单克隆抗体。

出处《世界临床药物》 CAS 2011年第2期I0001-I0001,共1页 World Clinical Drug

关键词 DENOSUMAB FDA批准癌症防止骨损伤骨转移患者病理性骨折单克隆抗体

分类号 R977.9 [医药卫生—药品]

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世界临床药物

2011年第2期

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