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关于我国GMP(1998修订)中洁净要求初析 被引量:2

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摘要 《药品生产质量管理规范(1998年修订)》即我国GMP(1998),由国家药品监督局组织修订、颁布,并于今年8月1日起施行。此番修订的GMP条理清晰,标准明确,紧密结合国情,注意与国际接轨,必将促进我国药品生产和质量水平的提高。 1 关于我国GMP(1998)的新概念 当今世界,GMP作为衡量药品生产和质量管理的共同准则已成为国际惯例。
作者 缪德骅
机构地区 上海医药设计院
出处 《洁净与空调技术》 1999年第3期2-8,共7页 Contamination Control & Air-Conditioning Technology
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  • 1许钟麟.沉降菌法和浮游菌法关系初探[J].中国公共卫生,1993,9(4):160-162. 被引量:16
  • 2原国家医药管理局.医药工业洁净厂房设计规范[M].北京,1996..
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引证文献2

二级引证文献1

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