药物中间体生产的GMP管理

GMP for Manufacturing Pharmaceutical Intermediates in Chemical Works

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摘要介绍了化工企业在药物中间体生产过程中实施CMP管理的经验和具体措施。 The experiences of carrying out GMP for manufacturing pharmaceutical intermediates in chemical works have been presented in the article.

作者柴曼红

机构地区上海化学试剂研究所

出处《上海化工》 CAS 1999年第20期25-27,30,共4页 Shanghai Chemical Industry

关键词质量保证药物中间体 GMP ISO9000 制药 Quality assurance Pharmaceutical intennediate GMP ISO9000

分类号 TQ460.4 [化学工程—制药化工]

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上海化工

1999年第20期

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