摘要
利用鸡毒霉形体（ＭＧ）与滑液霉形体（ＭＳ）基因一定区域互补的序列，合成能分别针对ＭＧ和ＭＳ目的基因的２对引物。用这２对引物对１０个国际标准的ＭＧ与ＭＳ菌株ＤＮＡ模板进行ＰＣＲ扩增，结果均得到与预期大小相一致的约７３２ｂｐ（ＭＧ）和２０７ｂｐ（ＭＳ）的ＰＣＲ产物。特异性试验结果表明，这２对引物对其它９种禽病病原ＤＮＡ或ＲＮＡ模板扩增均为阴性；敏感性试验结果显示，ＭＧＰＣＲ能检出１００ｆｇ的ＭＧＤＮＡ，ＭＳＰＣＲ检出量为１０ｆｇ的ＭＳＤＮＡ。
出处
《中国兽医科技》
CSCD
1999年第8期3-5,共3页
Chinese Journal of Veterinary Science and Technology
基金
广西留学回国人员科学基金
国家非教育系统留学回国人员择优项目资助
