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十八烷基胺对工业氯化铵中铁含量测定的影响及消除

Eftect of n-Octadecylamine on Determination of Fe 2+ in Industrial Grade Ammonium Chloride and Method to Eliminate It
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摘要 本方法是用乙醚萃取工业氯化铵样品中的十八烷基胺后,再用邻菲罗啉分光光度法测定样品中的铁含量。测定波长510nm ,络合物在氯化铵环境中15~75min 内可稳定存在,测定极限为0~0 .25mg 铁,空白试验吸光度值为0.002,回收率95.0 % ~106.0% ,对同一样品进行8 次平行测定的测定结果相对标准偏差为1.39 % 。 n-Octadecylamine was extracted and removed by ether and Fe 2+ in industrial grade ammonium chloride was determined by spectrophotometry at 510 nm wavelength with o-phenethroline as a chromogenic agent.Fe 2+ -o-phenethroline complex was stable within 15~75 min in ammonium chloride solution.The detection limit was 0.25 mg Fe. 2+ Blank absorptivity was 0.002.The recovery of Fe 2+ was 95.0%~106.0%.The relative standard deviation for 8 parallel determinations of the same sample was 1.39%.
作者 余东辉
机构地区 云南沾益化肥厂
出处 《云南化工》 CAS 1999年第3期40-42,共3页 Yunnan Chemical Technology
关键词 工业氯化铵 萃取 比色法 铁含量 十八烷基胺 industial grade ammonium chloride ether extraction colorimetry
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参考文献2

  • 1武汉大学.分析化学[M].北京:高等教育出版社,1988..
  • 2张家驹.有机定量分析[M].北京:化学工业出版社,1993.5.

共引文献7

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