摘要
1概述抗磷脂综合征（antiphospholipid svndrome，APS）是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成，病态妊娠（妊娠早期流产和中晚期死胎）和血小板减少等症状为表现，血清中存在抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody，aPL），上述症状可以单独或多个共同存在。APS可分为原发性APS和继发性APS，继发性APS多见于系统性红斑狼疮（SLE）或类风湿关节炎（RA）等自身免疫病（悉尼标准建议不用原发性和继发性APS这一概念，但目前的文献多仍沿用此分类）。
出处
《中华风湿病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期407-410,共4页
Chinese Journal of Rheumatology
