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波生坦治疗先天性心脏病合并重度肺动脉高压患儿的护理

Nursing care of congenital heart disease patients complicating with severe pulmonary arterial hypertension accepting bosentan treatment
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摘要 先天性心脏病引起的早期肺动脉高压（PAH）呈动力型,手术矫治心脏畸形可消除异常分流,而阻断PAH进展。但对于重度PAH,多已合并肺血管的不可逆性改变,手术指证不明确,围术期风险高;因此应用有效药物进行术前抗PAH治疗,即可明确手术指证,又可降低围术期风险,在合并PAH的先天性心脏病系统治疗措施中具有重要的地位。波生坦是种可口服的内皮素受体新型双重阻滞剂,
作者 郭菁蕾 葛怡
机构地区 北京市阜外心血管病医院
出处 《护理研究（下旬版）》 2011年第6期1648-1649,共2页 Chinese Nursing Researsh
关键词 重度肺动脉高压 先天性心脏病 系统治疗 波生坦 护理 患儿 手术矫治 可逆性改变
分类号 R473.72 [医药卫生—护理学]
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参考文献7

二级参考文献38

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共引文献51

护理研究（下旬版）
2011年 第6期

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