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重症肌无力的诊断及治疗
被引量：
7
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摘要
重症肌无力（myasthenia granis,MG）是乙酰胆碱受体（AchR）抗体介导、免疫细胞依赖性、补体参与的神经肌肉接头（NMJ）处的获得性自身免疫性疾病。主要是由于胸腺发育异常或其他原因产生AChRAb,破坏突触后膜运动终板上的AChR,导致出现一系列肌无力的现象。重症肌无力的诊断及治疗逐渐受到国内外学者的重视。
作者
陈英石
机构地区
广西合浦县人民医院神经内科
出处
《内科》
2011年第3期261-263,共3页
Internal Medicine
关键词
重症肌无力
诊断
治疗
综述
分类号
R746.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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