低铜蓝蛋白血症致帕金森病患者黑质异常铁沉积
被引量:3
摘要
中脑黑质铁沉积是帕金森病患者显著的病理生理特征,病因不明。我们前期研究表明,包括帕金森病在内的运动障碍患者低铜蓝蛋白血症发生率显著高于健康人群。为了研究低铜蓝蛋白血症对帕金森病患者脑内铁代谢的影响,
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期553-553,共1页
Chinese Journal of Neurology
参考文献2
-
1Lirong J, Jianjun J, Hua Z, et al. Hypoceruloplasminemia- related movement disorder without Kayser-Fleischer rings is different from Wilson disease and not involved in ATP7B mutation. Eur J Neurol, 2009, 16:1130-1137.
-
2Jin L, Wang J, Zhao L, et al. Decreased serum ceruloplasmin levels characteristically aggravate nigral iron deposition in Parkinson' s disease. Brain, 2011, 134:50-58.
同被引文献36
-
1Kono S, Yoshida K, Tomosugi N, et al. Biological effects of mutant ceruloplasmin on hepcidin-mediated internalization of ferroportin. Biochim Biophys Acta, 2010,1802 : 968-975.
-
2di Patti MC, Maio N, Rizzo G, et al. Dominant mutants of ceruloplasmin impair the copper loading machinery in aceruloplasminemia. J Biol Chem ,2009,284:4545-4554.
-
3Chen H, Attieh ZK, Su T, et al. Hephaestin is a ferroxidase that maintains partial activity in sex-linked anemia mice. Blood, 2004, 103 : 3933-3939.
-
4Cherukuri S, Potla R, Sarkar J, et al. Unexpected role of ceruloplasmin in intestinal iron absorption. Cell Metab, 2005,2 : 309 -319.
-
5Ganz T, Nemeth E. Iron imports. IV. Hepcidin and regulation of body iron metabolism. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol, 2006,290 : G199-G203.
-
6De Domenico I, Ward DM, di Patti MC, et al. Ferroxidase activity is required for the stability of cell surface ferroportin in cells expressing GPI-ceruloplasmin. EMBO J,2007,26:2823-2831.
-
7McNeill A, Pandolfo M, Kuhn J, et al. The neurological presentation of ceruloplasmin gene mutations. Eur Neurol, 2005, 60 : 200 -205.
-
8Perez-Aguilar F, Burguera JA, Benlloch S, et al. Aceruloplasminemia in an asymptomatic patient with a new mutation. Diagnosis and family genetic analysis. J Hepatol,2005, 42 : 947 -949.
-
9Chen Q, Chen XP. High brain iron level in asymptomatic carriers of heterozygous ceruloplasmin gene mutations. Mov Disord, 2008, 23:916-917.
-
10Loreal O, Turlin B, Pigeon C, et al. Aceruloplasminemia: new clinical, pathophysiological and therapeutic insights. J Hepatol, 2002,36 : 851-856.
引证文献3
-
1周怡言,王晓平.低铜蓝蛋白血症及基因研究的进展[J].中华神经科杂志,2012,45(6):429-431. 被引量:7
-
2邹文,刘军.磁敏感加权成像在帕金森病诊断中的应用研究[J].中华老年医学杂志,2012,31(11):988-990. 被引量:1
-
3赵学良,贺娟,安文瑞,丛日博,徐丹丹.美多芭联合青霉胺治疗帕金森病合并低铜蓝蛋白血症一例[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2018,25(3):222-223.
二级引证文献8
-
1姚蕾,吴斌,王晓平,Fangyu Peng.Wilson病的食物治疗[J].微量元素与健康研究,2012,29(6):13-15. 被引量:4
-
2王共强,张龙,马心锋,韩丽,韦玉国.Wilson病Kayser-Fleischer环相关因素分析[J].医学研究杂志,2013,42(7):98-101. 被引量:4
-
3李文杰,王晓平.肝豆状核变性患者的脑诱发电位和颅脑MRI表现分析[J].中华脑科疾病与康复杂志(电子版),2013,3(2):23-28. 被引量:2
-
4王共强,马心锋,王伟,孙权,周志华,韩咏竹.Wilson病中医证型与客观指标相关性研究[J].中国中西医结合杂志,2013,33(11):1489-1493. 被引量:13
-
5查显友,周燕.阿尔茨海默病患者血浆非酶类抗氧化物水平的研究[J].中国卫生检验杂志,2018,28(23):2939-2941. 被引量:2
-
6沈博,陈晨,吴瑢,肖佳佳,王晓平.肝豆状核变性的分子遗传学研究进展[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2014,21(6):437-440. 被引量:3
-
7汤晨东,林勇,江红霞,费玉娥,李国荣.痴呆患者精神行为症状与血清铜蓝蛋白水平的关系[J].中国卫生检验杂志,2017,27(9):1271-1273. 被引量:4
-
8韦利娥,万运,陆萌,梁彩玲.磁敏感加权成像在帕金森病诊断及病情严重程度评估的价值[J].中国医学工程,2022,30(3):18-21. 被引量:1
-
1低铜蓝蛋白血症是帕金森病高危因素[J].中国当代医药,2011,18(2):1-1.
-
2陈嬿,蒋雨平.铜蓝蛋白的代谢和低铜蓝蛋白血症的临床表现[J].中国临床神经科学,2006,14(1):86-89. 被引量:13
-
3伍远中.浅析神经衰弱的临床表现及预防[J].中外医疗,2009,28(36):188-188.
-
4周怡言,王晓平.低铜蓝蛋白血症及基因研究的进展[J].中华神经科杂志,2012,45(6):429-431. 被引量:7
-
5韩筱玉.癫痫妇女妊娠计划及胎儿的致畸危险性[J].国外医学(妇幼保健分册),1995,6(1):8-11. 被引量:3
-
6金莉蓉,金建军,钟春玖.低铜蓝蛋白血症相关性运动障碍临床研究论文简介[J].中华神经科杂志,2010,43(1):76-76. 被引量:2
-
7李凌鑫,樊小农,石学敏.大脑中动脉阻塞法建立局灶性脑缺血模型的研究进展[J].中华神经科杂志,2009,42(3):208-210.
-
8冯秋伟.新生儿缺氧缺血性脑病17例CT诊断分析[J].中国误诊学杂志,2008,8(6):1474-1475.
-
9王荣,秦炯.发作性睡病的临床研究进展[J].国外医学(儿科学分册),2001,28(6):299-302. 被引量:15
-
10林汉峰.应用CT技术诊断脑梗塞的进展研究[J].当代医药论丛,2014,12(20):165-166. 被引量:4