摘要
目的研究中药注射液在配伍后放置在室温（22~25℃）下不同的时间段,溶液的外观及微粒数量的变化。方法在常温环境下配置的8种中药注射液与溶媒重溶后,放置在不同的时间段里,应用微粒分析仪测定溶液中微粒数。结果 8种中药注射液在室温下配伍后,溶液外观基本无改变;除血栓通注射液与5%葡萄糖注射液重溶后溶液中〉10μm和〉25μm的微粒数符合药典规定,其余7种中药注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后溶液中〉10μm和〉25μm微粒数均不符合药典的规定,且小于10μm的微粒占到90%以上。结论临床应用中药注射液时应慎重,配制后应视药品的不同特性,在合适的时间里使用,输液时建议应用精密终端过滤装置,减少微粒对人体造成的损害。
出处
《海峡药学》
2011年第9期21-22,共2页
Strait Pharmaceutical Journal
