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遗传性残毁性掌跖角皮病一家系 被引量:1

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摘要 临床资料先证者女,19岁。因双手脚、双膝及右侧肘部起皮疹18年来诊。患者1岁时手掌部出现红斑、丘疹及角化,无明显自觉症状,后逐渐扩展至整个掌、跖部,并逐渐演变为海星状、条索状及弥漫性角化过度,18年来,皮损逐渐加重,角化过度向足背、肘膝及臀部等处扩展,指(趾)发生缩窄带。
出处 《中国麻风皮肤病杂志》 2011年第11期806-807,共2页 China Journal of Leprosy and Skin Diseases
  • 相关文献

参考文献5

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共引文献16

同被引文献14

引证文献1

二级引证文献2

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