摘要
邻苯二胺及其衍生物与N-亚硝基二苯胺在氩气保护、光照条件下,以二氯甲烷为溶剂,发生从N-亚硝基二苯胺到邻苯二胺的亚硝基转移反应,反应最终生成1H-苯并三唑及其衍生物。N-亚硝基二苯胺与N,N’-二甲基邻苯二胺也可以发生亚硝基转移反应,生成N,N’-二甲基-N-亚硝基邻苯二胺,不能环化生成1H-苯并三唑类产物。N-亚硝基二苯胺也可与邻氨基苯硫酚发生光化学反应,生成二硫化物。通过不同底物反应所得产物的对比提出了可能的反应机理。
Transnitrosation reaction took place photochemically from N-nitrosodiphenylamine to benzene-1,2-diamine derivatives giving the 1H-benzotriazoles in CH2Cl2 under Ar.Similarly,transnitrosation reaction also took place from N-nitrosodiphenylamine to N,N＇-dimethylbenzene-1,2-diamine,producing N,N＇-dimethyl-N-nitrosobenzene-1,2-diamine,the benzotriazole product could not generate by cyclization process.Photochemical reaction occurred between N-nitrosodiphenylamine and 2-aminobenzenethiol,yielding a disulfane.A reaction mechanism was proposed by comparing the products and the original materials.
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期1685-1688,共4页
Chemical Research and Application
基金
中央高校基本科研业务费专项资金项目(10CX04024A)
山东省自然科学基金项目(2009ZRA05107)资助
