摘要
目的:评价度洛西汀与氟西汀对躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法:度洛西汀组39例,剂量范围60mg/日;氟西汀组38例,剂量范围20～40mg/日,两组均以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、SCL-90、不良反应量表(TESS)评定观察4周。结果:在治疗第2周末度洛西汀显效率53.84%,氟西汀仅28.94%,前者优于后者,差异具有极显著性(P<0.01);但在治疗第4周末,度洛西汀组的显效率79.48%,氟西汀组的显效率78.94%,两组同期比较疗效无显著差异(P>0.05)。结论:度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍疗效相当,且度洛西汀起效较快较为安全。
