摘要
目的:探讨地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病(acutemyeloid leukemia,AML)的临床疗效和安全性。方法:收集2009年8月—2010年10月在本科接受地西他滨治疗的15例AML患者(年龄>18岁)的临床资料,评价其疗效和不良反应。结果:15例患者中,完全缓解3例,部分缓解5例,总有效率为53.3%。在12例可行细胞遗传学评价的患者中,1例(8.3%)获得完全细胞遗传学缓解。中位总生存期为123d(27～509d),中位无复发生存期为70d(19～306d),中位反应持续时间为33d(11～176d)。Ⅳ级血液学不良反应发生率为93.3%,Ⅲ～Ⅳ级感染发生率为33.3%,无Ⅲ～Ⅳ级出血、恶心呕吐和肝功能损伤。早期死亡1例。结论:地西他滨可有效治疗成人急性髓细胞白血病,血液学不良反应较重,必须给予积极的支持治疗。
Objective：To evaluate the clinical therapeutic effect and safety of decitabine in the treatment for adult acute myeloid leukemia（AML）.Methods：Clinical information from 15 patients（18 years） with adult AML were collected between August 2009 and October 2010.The therapeutic effect and side reactions of decitabine were evaluated.Results：Of the 15 patients,3 patients achieved complete remission（CR）,five patients achieved partial remission（PR）.The overall response rate was 53.3%.Of the 12 patients whose cytogenetic evaluation was accessible,one patient（8.3%） achieved complete cytogenetic remission.The median overall survival（OS） was 123 d（27-509 d）,the median relapse-free survival（RFS） was 70 d（19-306 d）,and the median duration of response was 33 d（11-176 d）.The incidence rate of grade Ⅳ hematologic toxicity was 93.3%,and the incidence rate of grade Ⅲ-Ⅳ infection was 33.3%.No severe bleeding,nausea and vomiting and liver injury（grade Ⅲ-Ⅳ） were observed.Early death occurred in one patient.Conclusion：Decitabine can effectively treat adult AML with more severe hematologic toxicity,and it is necessary to give active supportive treatment.
出处
《肿瘤》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期1022-1025,共4页
Tumor
基金
国家科技支撑计划资助项目(编号:2008BAI61B02)
国家科技重大专项课题资助项目(编号:2008ZX09312-026)
江苏省高校自然科学研究面上项目(编号:09KJB320015)
江苏高校优势学科建设工程资助项目
关键词
白血病
髓样
地西他滨
不良反应
Leukemia
myeloid
Decitabine
Adverse reaction
