摘要
蛋白质研讨班学员问：姜老师，您好!我是蛋白质研讨班的学员，实验中有个问题向您请教。用硫酸铵沉淀镍柱亲和纯化的蛋白溶液后，用20mMPBS（pH6．8）复溶，接着用G255ml预装柱在AKTA纯化仪上脱盐，缓冲液为20mMPBS（pH6．8），出现了两个几乎等高的uv峰。第一个峰先于电导峰，第二个峰与电导峰重叠，SDS-PAGE显示两个峰均为目的蛋白（57kDa），而且4℃放置过夜之后，两个峰对应的溶液变浑浊。请您指点!
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期23-23,共1页
China Biotechnology
