摘要
目的：探讨血小板活化因子受体拮抗剂对实验性肾病综合征的疗效及机制。方法：实验大鼠均复制成阿霉素（ＡＤＲ）肾病模型，分为２组：ＡＤＲ肾病组和ＡＤＲ肾病＋血小板活化因子（ＰＡＦ）受体拮抗剂（ＢＮ５２０２１）组。结果： ＡＤＲ肾病＋ＢＮ５２０２１组大鼠各期尿蛋白量、血清总蛋白下降幅度、血清胆固醇上升幅度均显著低于ＡＤＲ肾病组（Ｐ＜０．０５），第２１ｄ时血清肌酐含量显著低于ＡＤＲ肾病组（Ｐ＜０．０５）；电镜下肾组织病理改变显著轻于ＡＤＲ肾病组。 ＡＤＲ肾病组中，肾皮质 ＰＡＦ最大产量在１４ ｄ（先于最大蛋白尿量），而肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）最大含量在２１ｄ，而且，ＡＤＲ肾病＋ＢＮ５２０２１组肾皮质内 ＰＡＦ、ＴＮＦα含量显著低于ＡＤＲ肾病组。结论：ＰＡＦ可能直接或间接通过刺激肾小球团有细胞（肾小球系膜细胞、上皮细胞等）产生ＴＭＦ导致肾小球损伤，ＰＡＦ拮抗剂可能通过抑制肾皮质内ＰＡＦ、ＴＮＦα合成，而减轻肾小球损伤。
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期466-467,469,共3页
Chinese Journal of Pathophysiology
基金
广东省自然科学基金资助(No.980462)
