摘要
目的探讨舒芬太尼对大鼠肠缺血再灌注肝细胞凋亡、bcl-2、Bax表达的影响及阿片受体的介导作用。方法成年健康Wistar大鼠72只，体质量200—250g，雌雄不限，随机分为9组，每组8只：假手术组（s组）、缺血再灌注组（IR组）、舒芬太尼预处理组（SPC组）、6受体阻断剂组（NTD组）、斗受体阻断剂组（CTOP组）、K受体阻断剂组（nor．BNI组）、3种阿片受体阻断剂干预组（NTD＋SPC组、CTOP＋SPC组、nor-BNI＋SPC组）。通过夹闭肠系膜上动脉制作肠缺血再灌注损伤（IIRI）模型，实验结束后即刻取肝左叶做标本。用免疫组织化学法检测bcl-2、Bax蛋白表达，末端转移酶标记技术（TUNEL）法检测肝细胞凋亡指数（AI）。结果与IR组相比，SPC组bcl-2表达升高（0．277±0．014比0．230±0．013）（P〈0．05）、bcl-2／Bax比值升高（1．375±0．113比0．819±0．102）（P〈0．05），Bax表达下调（0．202±0．013比0．283±0．025）（P〈0．05），肝细胞AI降低（6．491±1．191比10．094±1．051）（P〈0．05）。与SPC组比较，NTD＋SPC组、nor-BNI＋SPC组、CTOP＋SPC组bcl-2表达降低（F=59．698，P〈0．05），bcl-2／Bax比值降低（F=40．349，P〈0．05），Bax表达升高（F：53．765，P〈0．05），肝细胞AI升高（F=76．728，P〈0．05）。结论舒芬太尼预处理可抑制大鼠肠缺血再灌注时肝细胞凋亡，8、k、μ3种阿片受体介导了舒芬太尼的保护且作用相当。
Objective To investigate the role of sufentanil on intestinal isehemia-reperfusion model of liver cell apoptosis and bcl-2/Bax expression, and the opioid receptor-mediated effects in the process. Methods Seventy two healthy adult Wistar rats, weight 200-250 g, either male or female, were randomly divided into 9 groups （n=8）,sham operation group（S）, ischemia-reperfusion group （IR）, sufentanil treated group （SPC）, three kinds of opioid receptor antagonist, NTD （8 receptor antagonist,）, nor-BNI （K receptor antagonist）, CTOP（μ receptor antagonist） in the intervention groups （NTD ＋ SPC, nor-BNI ＋ SPC, CTOP ＋ SPC）, three kinds of opioid receptor antagonist control groups （NTD, nor-BNI,CTOP）.by clamping the superior mesenteric artery production model of intestinal ischemia-reperfusion injury, after the end of the experiment, immediately take the left lobe of liver specimens. Immunohistochemical detection of bcl-2/Bax protein expression, terminal transferase labeling （TUNEL） assay of liver cell apoptosis index （AI）. Results Compared with IR group, SPC Group bcl-2 expression increased （0.277±0.014 vs 0.230±0.013）（P〈0.05）, bcl-2/Bax ratio increased （1.375± 0.113 vs 0.819±0.102）（P〈0.05）, Bax down regulation （0.202±0.013 vs 0.283±0.025）（P〈0.05）, liver cell AI reduced（6.491±1.191vs10.094±l.051）（P〈0.05）. Compared with the SPC group, NTD ＋ SPC group, nor-BNI ＋ SPC group, CTOP＋SPC group bcl-2 expression decreased（F=59.698, P〈0.05）, bcl-2/Bax ratio decreased （F=40. 349,P〈0.05）, Bax expression was elevated （F=53.765, P〈0.05）, liver cells AI elevated （F=76.728,P〈0.05）. Conclusion Sufentanil pretreatment inhibit rat intestinal ischemia-reperfusion liver cell apoptosis.8, K, μthree kinds of opioid receptor mediate the protective effect of sufentanil, and the effects are equal.
出处
《肿瘤研究与临床》
CAS
2012年第6期417-419,共3页
Cancer Research and Clinic
