摘要
有关利用普通冰箱-18℃冷冻保存组织及细胞,迄今未见报道.本实验对-18℃冷冻保存人肝癌细胞株 Bel-7402进行实验研究,现报告如下:1 材料和方法人肝癌细胞株 Bel-7402引自中山医科大学实验动物中心,置于含100 mL/L新生牛血清的 RPMI 1640培养液中,在37℃,50 mL/L CO2,饱湿条件下传代培养,细胞贴壁生长.将处于对数生长期的细胞经 D-Hank’s 液洗2次,后用2.5 g/L 胰蛋白酶消化,再用含100mL/L 新生牛血清的1640液洗涤1次.后分别用含0mL/L,5mL/L,10mL/L,15mL/L,20mL/L DMSO的完全培养基（含100mL/L 新生牛血清1640）重新制成细胞悬液.细胞浓度保持在1×106/mL 左右.将细胞悬液置于2mL的硬塑料冻存管中,加盖密封,做好标记.直接迅速地放入-18℃冰箱中冻存.每种浓度各分装12支冻存管,每管装1 mL 悬液.于1 wk,1 mo,2 mo,3 mo 后分别进行融冻.将上述的冻存管,直接从-18℃冰箱中取出,迅速投入40℃水浴中使之迅速完全融化（约1min 左右）.迅速倒入已备好的RPMI 1640营养液中,并用 RPMI 1640洗涤冻存管2次.后离心,再用 RPMI 1640洗涤细胞2次,置瓶培养;同时制成一定量的细胞悬液,取其中0.5mL 的细胞悬液加入4mL/L 台盼蓝染液0.5 mL,混匀,取少许滴于计数板的计数池内,静置2min 后计算细胞存活率（不着蓝色的细胞为活细胞）.细胞存活率=（活细胞数）/（活细胞数+死细胞数）×100%观察指标:①存活率:台盼蓝拒染试验计数;②冻存后复苏的细胞接种入培养瓶,置于含100mL/L 新生牛血清的 RPMI1640培养基中,于37℃,50 mL/L CO2,饱湿培养箱中培养,24 h 后半保留换液,每天观察.2 结果-18℃条件下用不同浓度的 DMSO 为冷冻保护剂,冻存Bel-7402 1 wk,1 mo,2 mo 及3 mo 后细胞存活率及镜下观察到的生长状况见表1.表1 不同浓度 DMSO 对 Bel-7402的影响DMSO 浓度细胞存活率（%） 接种后见细胞贴壁生长天数（mL/L） 1 wk 1 mo 2 mo 3mo 1 wk 1 mo 2 mo 3 mo0 22.1 17.2 8.2 5.6 ————50 84.3 82.3 78.1 70.1 ————100 90.3 86.5 84.1 79.2 1 2 3 5150 89.8 85.3 83.9 78.9 1 2 3 4200 85.1 81.6 78.3 74.0 1 3 4
出处
《世界华人消化杂志》
CAS
2000年第6期714-714,共1页
World Chinese Journal of Digestology
