摘要
目的研究3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的合成工艺。方法根据目标化合物3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的结构特点,本文选择咖啡酸与奎宁酸作为合成原料,拟采用选择性地保护二者活泼官能团-酰氯成酯-脱保护的方法以得到目标产物。结果目标产物经NMR和MS分析为结构正确的化合物。结论本合成工艺提高了3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的产率,但副产物较多,分离较困难。
Objective： To synthesize3,5-O-dicoffeoylquinic acid.Methods：The target compound was obtained after eight steps reaction from Caffeic acid and quinic acid.Results：The structure of synthesized product was confirmed by NMR and MS.Conclusion：Compared wirh other methods,the raw materials is cheaper and the process is more convenier,lower cost,higher yields.
出处
《泰山医学院学报》
CAS
2012年第5期331-334,共4页
Journal of Taishan Medical College
基金
江西省教育厅青年基金(GJJ10279)
