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新型脱碳木脂素类化合物合成方法与肿瘤抑制活性研究 被引量:1

Study on Synthesis and Anticancer Activities of New Norlignans Derivatives
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摘要 利用Mn(Ⅱ)/Co(Ⅱ)/PhP(O)HOR/O2新催化体系合成了一系列新型脱碳木脂素类化合物(2a~2g),并采用MTT比色实验法,研究了所合成化合物体外抗肿瘤抑制活性.分别对人乳腺癌细胞(MCF-7),人肝癌细胞(Bel-7402),人肺癌(A549)和人子宫颈癌细胞(Hela)进行检测.结果表明:化合物2a~2g对4种癌细胞均有较强的抑制作用,尤其是对人肝癌细胞Bel-7402的抑制效果明显,其中化合物2b显示出比相同条件下紫杉醇更好地抗癌抑制活性(IC50:18.9μg/mL),说明所合成的芳基烯二聚化合物2b具有更好的应用前景。 In this study, we have synthesized a series of new norlignan compounds 2a-2g and evalua- ted their anticancer activities with MTT assay by using human hepaioma Bel-7402 cells, human breast ade- nocarcinoma MCF-7 cells, human lung carcinoma A549 cells and human cervical carcinoma HeLa cells. It has been shown that the products (2a-2g) exhibit higher cytotoxicity to cells, and especially, product 2b treated with Bel-7402 cells shows a lower cytotoxicity (IC50:18.9μg/mL) than free paclitaxel.
出处 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期62-66,共5页 Journal of Hunan University:Natural Sciences
基金 湖南省自然科学基金资助项目(11JJ5008)
关键词 脱碳木脂素 催化二聚 肿瘤抑制活性 合成 norlignans catalytic dimerization anticancer activities synthesis
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参考文献3

二级参考文献30

  • 1中华人民共和国卫生部.中国艾滋病防治工作情况[M].,2002..
  • 2Schroder H C, Mertz H, Steffen R, et al. Z. Naturforsch.Sect. C: Biosci. , 1990, 45:1215--1221.
  • 3Gnabre J N, Ito Y, Ma Y, et al. J. Chroma. A, 1996,719(2): 353-364.
  • 4Gnabre J N, Brady J N, Clanton D J, et al. Proc. Natl.Acad. Sci. USA, 1995, 92:11239-11243.
  • 5Gnabre J N, Huang R C C, Bates R B, et al.Tetrahedron, 1995, 51(45): 12203--12210.
  • 6Hwu J R, Tseng N T, Gnabre J, et al. J. Med. Chem. ,1998, 41(16), 2994--3000.
  • 7Chen H, Teng L, Li J N, et al. J. Med. Chem. , 1998, 41(16): 3001-3007.
  • 8Petty H R. Molecular Biology of Membranes. New York:Plenum Press, 1993. Chapter 6.
  • 9Rimando A M, Pezzuto J M, Fransworth N R. J. Nat.Prod., 1994, 57(7): 896--904.
  • 10Luo M, Matsui A, Esumi T, et al. Tetrahedron Lett. ,2000, 41: 4401--4402.

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引证文献1

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