摘要
目的:利用多波长反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立对民间验方仲氏止痛散加减后的止痛方中6种有效成分的含量进行同时测定的方法。方法:使用Diamond C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,甲醇-乙腈-0.1%氨水为流动相,以1 mL·min-1梯度洗脱,检测波长230 nm(芍药苷)、235 nm(乌头碱、次乌头碱)、280 nm(延胡索乙素)、280 nm(原阿片碱)、235 nm(新乌头碱)。结果:6个成分峰面积与浓度呈良好的线性(r>0.999 4),芍药苷、延胡索乙素、原阿片碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的加样回收率分别为97.2%(RSD 1.4%),96.5%(RSD 1.2%),102.5%(RSD 0.7%),96.8%(RSD0.7%),100.8%(RSD 1.1%),98.5%(RSD 1.1%)。结论:利用RP-HPLC同时测定止痛方中的几种有效成分,简便易行,为止痛方相关制剂的质量控制提供一定的依据。
Objective： Using reversed-phase high performance liquid chromatography （RP-HPLC） method to analyze 6 ingredients of Zhitong prescription one-time. Method： Using Diamond Clscolumn （4. 6 mm× 250 mm, 5 μm）, the column temperature was 30 ℃ ; methanol acetonitrile 0. 1% ammonia water as the mobile phase, 1 mL · min^ -1 mm gradient elution; detection wavelength was 230 nm （paeoniflorin）, 235 nm （the aconitine hypaconitine）, 280 nm （ tetrahydropalmatine）, 280 nm （protopine） and 235 nm （ mesaconitine ）. Result： The peak area and concentration of the six components showed good linearity （r 〉 0. 999 4） the paeoniflorin aconitine hypaconitine, tetralaydropalmatine protopine, new aconitine the recoveries were 97. 2% （ RSD 1.4% ）, 96. 5% （ RSD 1.2% ）, 102. 5% （RSD0,7%）,96.8% （RSD0.7%）, 100.8% （RSD 1.1%）, 98.5% （RSD 1.1%）. Conclusion： By using RP-HPLC simultaneous determination of the active ingredients of the the analgesic prescription of several simple, we can provide a basis for the quality control of the preparation of Zhitong prescription
出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2013年第1期136-138,共3页
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
关键词
高效液相色谱
止痛方
有效成分
high performance liquid chromatography
analgesic side
ingredients
