药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南

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摘要生物制品生产环境的空气洁净度级别应当与产品和生产操作相适应，厂房与设施不应对原料、中间体和成品造成污染。

作者丛骆骆

机构地区北京市药品监督管理局

出处《首都医药》 2013年第2期7-7,共1页 Capital Medicine

关键词药品生产质量管理规范指南检查修订空气洁净度生产环境生物制品中间体

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2013年第2期

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