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宁波地区3335例遗传咨询患者细胞遗传学分析

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摘要 目的通过对3335例遗传咨询患者染色体的分析,探讨不孕不育、智力低下、身材矮小或畸形、习惯性流产及死胎患者细胞遗传学分析的异常率和临床意义。方法采用外周血常规制备染色体,应用G、C、N等显带技术进行细胞遗传学分析。结果 3335例遗传咨询患者染色体异常检出率为5.7%,其中1601例不孕不育患者,检出异常核型106例,异常率为6.6%;934例智力低下者,检出异常核型48例,异常率为5.1%;266例身材矮小或畸形者,检出异常核型12例,异常率为4.5%;534例习惯性流产及死胎患者,检出异常核型25例,异常率为4.7%。结论开展染色体检查对于遗传咨询患者的检查和诊疗非常必要并具有决定性意义,可避免不必要的盲目诊治。
出处 《中国优生与遗传杂志》 2013年第1期33-33,51,共2页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity
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