摘要
目的:建立救心金丸中华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对救心金丸蟾酥中的华蟾酥毒基、酯蟾毒配基进行含量测定,色谱柱:Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈:0.5%磷酸二氢钾(47:53);流速:1 mL/分;柱温:25℃;检测波长:296nm。结果:华蟾酥毒基在0.177 6μg-0.532 8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.12%,RSD为1.31%,其含量为0.923mg/g;酯蟾毒配基在0.103 2μg-0.309 6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.7%,RSD为1.03%,并测得酯蟾毒配基的含量为0.522mg/g。确定酯蟾毒配基每10粒含量不得低于0.156 6mg。结论:此定量方法简便、准确、可靠、专属性强,可用于救心金丸的质量控制。
出处
《江西中医药》
2012年第9期65-67,共3页
Jiangxi Journal of Traditional Chinese Medicine
