期刊文献+

不同剂量米索前列醇预防产后出血的临床观察 被引量:3

下载PDF
导出
摘要 目的:观察不同剂量米索前列醇预防产后出血的效果。方法:选择2010年9月—2012年2月在本院住院自然分娩的产妇600例,随机分为三组各200例:米索1组于胎儿娩出后给予米索前列醇200μg舌下含服;米索2组于胎儿娩出后给予米索前列醇400μg舌下含服;缩宫素组于胎儿娩出给予缩宫素20 IU肌注,观察三组产妇第三产程时间、产后2 h内出血量和产后24 h内出血量、产后出血例数及药物不良反应。结果:米索1组和米索2组第三产程时间、产后2 h内出血量、产后24 h内出血量,两组比较无统计学差异(P>0.05);两个米索组上述指标均低于缩宫素组,具有统计学差异(P<0.05)。两个米索组产后出血各1例,缩宫素组产后出血4例,具有统计学差异(P<0.05)。米索1组有3例发生恶心、呕吐、寒战等药物不良反应,米索2组有5例发生恶心、呕吐、寒战、发热等药物不良反应,缩宫素组未发现药物不良反应。结论:米索前列醇对缩短第三产程时间、减少产后出血量、降低产后出血例数效果显著,且200μg的剂量就可达到效果,值得临床推广应用。
出处 《天津药学》 2013年第1期49-51,共3页 Tianjin Pharmacy
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献7

  • 1Nan Schuurmans MD,FRCSC, Edmonton AB,Catherine MacKinnon MD,FRCSC, Brantford,ON Carolyn Lane MD,CCFP Calgary,AB Duncan Etches MD,CCFP Vancouver BC,刘铭(译),段涛(译).产后出血的预防和处理指南[J].现代妇产科进展,2007,16(3):175-185. 被引量:152
  • 2Zieman M, Fong SK, Benowitz NL, et al. Absorption kinetics of miso- prostol with oral or vaginal administration[J].Obstet Gynecol, 1997, 90 (1): 88.
  • 3Tang OS, Schweer H, Seyberth HW, et al. Pharmacokinetics of differ- ent routes of administration of misoprostol[J].Hum Reprod, 2002, 17 (2): 332.
  • 4Khan R, El - Refaey H, Sharma S, et al. Oral, rectal and vaginal pharmacokinetics of misoprostol [J]. Obstet Gynaecol, 2004, 103 (5) : 866.
  • 5Meckstroth KR, Whitaker AK, Bertisch S, et al. Misoprostol adminis- tered by epithelial routes[J]. Obstet Gynaecol, 2006, 108 (3): 82.
  • 6Khan R, E1 - Refaey H. Pharmacokinetics and adverse - effect profile of rectally administered misoprostol in the third stage labour [J]. Obstet Gynaecol, 2003, 101 (5) : 968.
  • 7褚晓芹,王萍.418例产后出血临床分析[J].中国妇幼保健,2009,24(33):4662-4663. 被引量:16

共引文献54

同被引文献16

引证文献3

二级引证文献11

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部